“睡眠呼吸障碍的治疗，一定要有医生处方，睡眠呼吸机的使用，也需要在医生指导下进行。但如今，我国竟然在网上随便都能买到，这是很的。”空军总医院原副院长、航空航天睡眠医学中心高和教授直言。
越来越多的人开始明白，“打鼾”是一种病，需要正规的治疗，可我国家用睡眠呼吸机的使用，长期以来处于无人监管状态，患者擅自使用风险极大。
“打鼾”，其实就是睡眠期间上呼吸道堵塞不通畅，按照美国睡眠呼吸学会诊断标准，睡眠期间出现呼吸暂停和/或低通气事件，每次持续时间等于或超过10秒，每小时这样的呼吸事件超过5次伴有相关的临床表现，或者每小时等于或大于15次，就能被诊断为睡眠呼吸暂停(OSA)。目前，治疗OSA最有效的办法是持续气道正压通气(CPAP)治疗，但需要在医生指导下使用。
家用睡眠气道正压呼吸机种类很多，按工作模式可分为单水平、双水平、伺服通气(ASV)等不同类别。除了ASV呼吸机过于昂贵国内少有使用以外，市场上价格较高的为双水平呼吸机，其次是单水平呼吸机，不少患者误以为价格越高就越好，双水平呼吸机一定优于单水平呼吸机。其实究竟用哪种呼吸机需要根据患者睡眠呼吸暂停的原因和性质来确定，包括心、肺等器官功能状态及呼吸机工作原理等多方面因素。
健康时报读者王昱就是一位鼾症患者，曾差点因此选错机器，“以前一直觉得，睡眠呼吸机只需按说明书使用就能操作，用不着医生，后来发现真不是这样。”
“医生，我不做检查，麻烦您给我开个处方就行。”王昱第一次来到长庚医院耳鼻喉科主治医师尹国平的门诊时，提了这样一个要求。
尹国平告诉健康时报记者，他经常会碰到像王昱一样的患者：他们患睡眠呼吸障碍，到了医院却不做检查，只为取得医生开具的睡眠呼吸机处方，目的只有一个——去“海购”国外的睡眠呼吸机，这样能为自己省下不少钱。
原来，市面上大部分睡眠呼吸机都是原装进口，国内外价格差异巨大，而国外对呼吸机严格监管，没医生处方一律购买。
根据我国2014年2月修订的《医疗器械监督管理条例》(2014年6月1日起施行)，我国按照风险程度对医疗器械实行分类管理，《医疗器械分类目录》明确将防打鼾器(正压呼吸治疗机)列入Ⅱ类医疗器械管理，即具有中度风险，需要严格控制管理以其安全、有效的医疗器械。
然而，相较国外严格的，国内监管薄弱很多。作为一种用来治疗疾病且长期使用的国家Ⅱ类医疗器械，家用睡眠呼吸机自始至终都没能被纳入处方管理范围。没有处方监管，也就意味着患者可以摆脱医生指导，随意在实体或网上的医疗器械商店购买，这显然不合适。
“最贵的不一定是最好的，最适合的才是最好的。”尹国平告诉王昱，只有对于一些特定的患者，例如同时合并慢阻肺、呼吸衰竭或呼吸机压力过高时，才需要使用双水平呼吸机。而像王昱这样病情较轻，使用双水平呼吸机，可能会因吸气呼气的过程与机器同步性不好，反而更难适应。
“按照正规的诊治流程，患者首先要到医院进行睡眠呼吸监测，根据监测情况确定戴机治疗后，再做压力滴定以确定适宜患者使用的最佳参数，最后才能告知病人应选何种机器。”尹国平介绍。
此外，对于一些肺部存在先天或后天性缺陷、处于上呼吸道疾病炎症期的患者来说，还需医生进一步评估所用呼吸机是否安全。一些患者对于呼吸机材料甚至可能过敏，更是有的风险。
正因如此，没有专业医师的处方及指导，擅自选购、使用呼吸机3很容易出现问题。“就像吃药有严格适应症和个体化药物剂量一样，医疗管理本身就该是一个非常科学、严谨的事情，将呼吸机纳入处方管理，十分有必要。”高和教授呼吁。[1]
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